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Le glaucome est une maladie oculaire chronique qui peut évoluer silencieusement pendant de nombreuses années avant d’entraîner une perte de vision irréversible. Lorsqu’un membre de la famille est atteint, il est naturel de se demander si le risque est plus élevé. La génétique joue en effet un rôle important dans certaines formes de glaucome, mais elle n’est pas le seul facteur impliqué. Comprendre ce lien permet d’agir plus tôt et de protéger sa vision sur le long terme.
Le glaucome : une maladie souvent silencieuse
Le glaucome correspond à une atteinte progressive du nerf optique, généralement liée à une élévation de la pression intraoculaire. Sans dépistage, la maladie peut évoluer sans symptômes jusqu’à un stade avancé.
Pourquoi la vision est-elle menacée ?
La dégradation du nerf optique entraîne une réduction progressive du champ visuel. Au début, les pertes visuelles passent inaperçues, car elles touchent la vision périphérique avant la vision centrale.
Des formes différentes selon les patients
Il existe plusieurs types de glaucome, dont le glaucome chronique à angle ouvert, le plus fréquent, et le glaucome à angle fermé, plus rare mais parfois plus brutal. Le facteur génétique peut influencer la survenue et l’évolution de ces différentes formes.
Le rôle de la génétique dans le glaucome
Avoir un parent atteint de glaucome augmente le risque de développer la maladie, mais cela ne signifie pas qu’elle apparaîtra systématiquement.
Un risque multiplié en cas d’antécédents familiaux
Les études montrent que le risque de glaucome peut être multiplié par quatre à neuf chez les personnes ayant un parent proche atteint. Certaines variations génétiques influencent la sensibilité du nerf optique ou la régulation de la pression intraoculaire.
D’autres facteurs entrent en jeu
La génétique n’est qu’un élément parmi d’autres. L’âge, la myopie, l’origine ethnique, certaines pathologies générales ou encore la prise prolongée de corticoïdes peuvent également augmenter le risque de glaucome.
Quand faut-il commencer le dépistage ?
En présence d’antécédents familiaux, il est recommandé d’anticiper le suivi ophtalmologique.
Un dépistage plus précoce
Si un parent est atteint de glaucome, un bilan complet peut être conseillé dès l’âge de 35 à 40 ans, parfois plus tôt selon le contexte médical. Ce bilan comprend la mesure de la pression intraoculaire, l’examen du nerf optique et des examens d’imagerie spécifiques.
Des examens modernes pour une détection précoce
Les technologies d’imagerie comme l’OCT permettent aujourd’hui d’analyser avec précision les fibres du nerf optique et de détecter des anomalies avant même l’apparition de symptômes visuels.
Peut-on prévenir l’apparition du glaucome ?
Il n’existe pas de prévention absolue, mais une surveillance régulière permet de limiter considérablement le risque de perte visuelle.
L’importance du suivi personnalisé
Un diagnostic précoce permet de mettre en place des traitements efficaces, souvent sous forme de collyres, pour ralentir l’évolution de la maladie et préserver la vision.
Adapter son hygiène de vie
Même si la génétique ne peut être modifiée, certaines habitudes contribuent à la santé oculaire globale : contrôle des facteurs cardiovasculaires, activité physique régulière et suivi médical rigoureux.
Au cabinet Saint-Paul, le Dr Sarda réalise des bilans complets pour dépister précocement le glaucome, en particulier chez les patients présentant des antécédents familiaux. Un suivi adapté permet d’agir avant l’apparition des symptômes et de préserver durablement la vision.
Prenez rendez-vous pour un bilan ophtalmologique personnalisé :
https://www.doctolib.fr/ophtalmologue/paris/valerie-sarda